En la industria farmacéutica, gestionar las desviaciones de manera efectiva es crucial para garantizar la calidad del producto, el cumplimiento normativo y la seguridad del paciente. 📊 Las desviaciones ocurren más a menudo de lo que piensas, ya sea por error humano, fallos en el equipo o eventos inesperados. Por eso, es esencial entender y abordar las desviaciones de manera sistemática y conforme a la normativa.
En este video, cubriremos:
Qué son las desviaciones y por qué son importantes
Tipos de desviaciones: Planificadas vs. No planificadas
Herramientas para el análisis de causas raíz (Diagramas de Ishikawa, 5 Porqués y más)
Cómo llevar a cabo una investigación exhaustiva de desviaciones
Implementación de CAPA (Acciones Correctivas y Preventivas)
Revisión periódica y análisis de tendencias para mejorar procesos
Ya seas estudiante, profesional de la industria o gerente de calidad, esta guía proporciona pasos prácticos para fortalecer tu gestión de desviaciones y mantener tus procesos alineados con los estándares GMP.
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